Znalezionych wyników: 16

witam,

SUV – standaryzowana wartość wychwytu danego obrazu, może ktoś inny wyjaśni "po ludzku"

Grzebień łopatki to po prostu część łopatki, a ta wysepka może oznaczać jakąś zmianę kostną, wyrośl kostną?

Nikt na takie pytanie nie udzieli Ci odpowiedzi, chyba, że jest tu jakiś jasnowidz;)
Po pierwsze to się nie załamuj, dopiero zaczynacie walkę, czy to mało, że przedłuży tacie życie, lepiej, żeby nic nie zrobiła? Napisz szczegóły leczenia, jaka chemioterapia, dawki, itp? i wtedy zadawaj konkretne pytania, a nie o długość życia;)
p.s. moja mama miała drobnokomórkowego raka płuc w postaci rozsianej, gdzie mediana przeżycia wynosi już od 7 do około 9- góra 12 miesięcy, a walczyła dzielnie prawie 2 lata:)
-

hej, ciągłe spanie, jak najbardziej może być spowodowane przyjmowaniem leków, zwłaszcza sevredol ma takie skutki uboczne, ale mogą być też inne przyczyny, jak np.anemia( kiedy była wykonywana morfologia?) szkoda, że TK głowy nie zostało wykonane, a powinno. pozdrowiam

Zgłoście to lekarzowi, że mama zaczęła coś niepokojącego odczuwać, jeśli chodzi o głowę. Zniechęcenie to normalna rzecz, dajcie opaść emocjom, wypłaczcie się, a potem zbierzcie siły na dalszą walkę:) pamiętaj też, że jakby co można się udać po pomoc psychologiczną, czy to w szpitalu, czy poza nim:) 3majcie się!

hej schemat PE( czyli dwie substancje chemiczne cisplatyna i etopozyd) a topotecan to po prostu dwie różne substancje chemiczne, tak jakbyś miała paracetamol i ibuprofen, gdy Cię coś boli bierzesz jedno, jak ból nie ustępuje zmieniasz i bierzesz drugie:) dlatego u Twojej zmieniono podawanie chemii na topotecan ponieważ schemat PE nie przyniósł oczekiwanych pozytywnych rezultatów, często jest też tak, że dany rak uodparnia się na daną chemię i trzeba ją zmienić. Badania pokazują, że topotecan przekracza granicę krew-mózg, także co za ty idzie może zwalczać ewentualne przerzuty do mózgu, a co profilaktycznych naświetlań to zapytaj wprost lekarza co on myśli na ten temat., a TK głowy było robione? pozdrawiam

[ Dodano: 2014-02-21, 21:33 ]
Nawet nie zauważyłam, kiedy koleżanka wyprzedziła mnie w odpowiedzi hehe:)

hej, materac na pewno chroni przed powstaniem odleżyn, ale zdarza się, że pomimo to one powstają, bardzo ważne są zmiany pozycji, żeby nie leżeć non stop na tej samej stronie, czasem nawet zmiany pozycji powinny odbywać się, co 2-3 h, po drugie ważna jest pielęgnacja skóry, mocne natłuszczanie, może być to emolium o którym wspomniałaś, byle by zostawiało tłustą ochronę na skórze

Cześć, mimo, że chemioterapia w tym schemacie nie zadziałała,tak, jakby się tego oczekiwało to nie oznacza to końca leczenia, jest jeszcze kilka możliwości( np. topotecan, CAV...piszę z własnego doświadczenia), ale to już zależy od lekarza prowadzącego, od wyników morfologii, od ogólnego stanu Twojej Mamy, itd. i itp. Pewnie musiałbyś skopiować wyniki tk i inne, które posiadasz, żeby osoby obeznane w temacie:) udzieliły Ci konkretniejszej odpowiedzi:) pozdrowienia

Jeżeli piszesz, że "niby je" to może podaj żonie syrop Megalia, pobudza apetyt, lepiej zacząć od tego, żeby troszkę pobudzić ochotę na jedzenie niż na siłę wmuszać jakieś mocno kaloryczne potrawy lub tłuste, bo one nie są zbyt wskazane w trakcie podawania chemii. pozdrowienia

jutro jedziemy na ostatnią chemię, także wszystkiego się dowiem konkretnie, dzięki, że jesteście, pozdrawiam

[ Dodano: 2013-08-28, 19:15 ]
Mama jest już po chemii, mam nadzieję, że wkrótce dorobię się skanera, to prześlę wyniki, jest stabilizacja w płucach, wątrobie, ale niestety w móżdżku pojawiły się 2 nowe ogniska, po rozmowie z lekarzem wnioski są takie, że za miesiąc, jeśli będą super wyniki morfologii, być może zostanie podana jeszcze jedna chemia (paclitaxel VI), walczymy dalej:) ale się wygadałam:)

jesteśmy po tk płuc, głowy, rtg płuc i usg brzucha, niestety nie mam skanera , żeby przesłać opis, ale ogólnie porównanie wyników wykazuje, że nie jest ani gorzej, ani lepiej, tak, że stabilizacja, pojutrze mama będzie miała podaną ostatnią chemię paclitaxel i koniec leczenia niestety:(, co mam robić? jestem w rozterce, mama myśli, że to tylko odpoczynek i za jakiś czas wróci na chemię:( myśląc tym tokiem, czy jest możliwe, że jeśli za np.2-3 miesiące będzie wszystko ok z Mamą będzie możliwość podania chemii?

Magdal, Wy też się trzymajcie mocno, będzie dobrze, raz bywa lepiej, raz gorzej, ale zawsze wychodzi na lepsze:) pozdrowienia

Dzięki za odpowiedź, zdaje sobie sprawę z tego, że leczenie nie przyniesie efektów, ale zdanie "jest jeszcze kilka substancji" mnie podtrzymuje na duchu, bo bardzo się boję zakończenia leczenia. pozdrawiam

[ Dodano: 2013-08-06, 20:09 ]
Stan fizyczny i psychiczny mojej mamy jest na tyle dobry, że gdyby usłyszała, że nie ma już sposobów na jej leczenie, to myślę, że by się załamała, a dopóki podawana jest chemia to jest nadzieja.

Witaj, bardzo prawdopodobne, że te cyfry to nic innego, jak ocena , badanie siły mięśniowej, które wykonuje się przy niedowładach kończyn, tzw. test Lovetta, skala jest 5-stopniowa, 3 w tej skali oznacza, zdolność do wykonywania ruchu czynnego , natomiast 4, że w kończynie występuje zdolność samodzielnego poruszania, nawet gdy doda się niewielki opór. Jeśli u twojego taty tak jest tzn. że to będzie to, ale jeśli niedowład jest głębszy, czyli nie porusza kończynami tzn. że to będzie coś innego.

Jest to rak drobnokomórkowy, postać rozsiana. Przeszła już podanie I linii chemioterapii tzn.4 razy PE, po czym nastąpiła progresja, następnie podano II linię tzn. topotecan, po czym również nastapiła progresja, zalecono więc naświetlanie klatki piersiowej, co również nie przyniosło efektów, po czym wdrożono chemioterapię III linii tzn. CAV, po czym niestety przyszły przerzuty do mózgu, także wykonano 5 naświelań na mózgowie, stan mamy przez ten czas był dobry, wyniki pozwalały na podanie chemioterapii, także p.doktor zleciła podanie paklitaxelu, czyli już IV linii, 23 sierpnia przypadają nam, jak co 2 kurs chemii badania, czyli tk, rtg usg brzucha, echo i ekg serca. Tu pojawia się moje pytanie, co jeszcze mogą podać w tym przypadku? macie podobne doświadczenia?

[ Dodano: 2013-08-04, 20:39 ]
Mój tata 10 lat temu zmarł niestety na tę samą odmianę raka, jego walka trwała tylko 8 miesięcy i praktycznie od razu za jego zgodą miał podawaną chemioterapię eksperymentalną, także mimo wszystko cieszę się, że teraz jest inaczej i wydłuża się czas przeżycia i tego trzeba się trzymać:)

[ Dodano: 2013-08-05, 20:14 ]
Ponawiam pytanie, czy ktoś miał podobny przypadek, co jeszcze mogą zrobić, podać mamie? bo z tego ,co czytałam paclitaxel stosuje się w niedrobnokomórkowym raku płuc, a był podany w przypadku mamy, czyli w typie drobnokomórkowym

, już zaczynam się bać, mam nadzieję, że nie zakończą leczenia :-(

witam, przeglądam to forum już od ponad roku, stwierdziłam, choć będzie to bardzo infantylne, ale pochwalę się, ze mija 15 miesięcy, od momentu, gdy moja mama dowiedziała się, że ma raka drobnokomórkowego anaplastycznego, przebijamy statystyki i to naprawdę w miarę dobrym stanie, jaki występuje u mamy:)